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1月4日,印度仿制药公司Lupin公告称,公司的达格列净(Dapagliflozin)和沙格列汀(Saxagliptin)片获得美国食品药品监督管理局(FDA)...
1月4日,印度仿制药公司Lupin公告称,公司的达格列净(Dapagliflozin)和沙格列汀(Saxagliptin)片获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临时批准。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
2024-01-04 20:00:43
1月4日,印度仿制药公司Lupin公告称,公司的达格列净(Dapagliflozin)和沙格列汀(Saxagliptin)片获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临时批准。
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