利德曼:子公司取得1项体外诊断试剂医疗器械注册证

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利德曼9月8日公告,公司子公司德赛系统近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。

产品名称:β2-微球蛋白测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法);预期用途:供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中β2-微球蛋白的浓度,作辅助诊断用。

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