恒瑞医药:HRG2101吸入剂获得药物临床试验批准通知书

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恒瑞医药9月1日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,减少细胞增殖和基质胶原合成;同时,还可抑制TNF-α等炎性介质分泌、减少脂质过氧化等,发挥其抗炎和抗氧化作用。经查询,目前暂无国内企业同类产品获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HRG2101吸入剂相关项目累计已投入研发费用约1154万元。

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