上海医药:阿立哌唑口服溶液获批生产

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上海医药8月15日公告,近日,公司控股子公司上海上药中西制药有限公司的阿立哌唑口服溶液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2022S00716),该药品获得批准生产。

阿立哌唑口服溶液主要用于13~17岁青少年和成人的精神分裂症。最早由大冢制药株式会社研发,于2004年在欧盟上市。2020年6月,上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。截至本公告日,公司针对该药品已投入研发费用约4918万元。

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