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百济神州8月9日公告，产品百泽安（替雷利珠单抗注射液）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌成人患者中，百泽安与索拉非尼相比，展示出在总生存期上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。