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舒泰神7月27日公告，公司及全资子公司Staidson Biopharma Inc.收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理舒泰神及全资子公司Staidson Biopharma Inc.提交的关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验申请。