泽璟制药:在研产品ZGGS18临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准

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泽璟制药7月25日公告, 在研产品ZGGS18临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,用于治疗晚期实体瘤。ZGGS18是全新双功能抗体融合蛋白药物,也是公司获得FDA临床试验批准的第二个双特异性抗体类药物,有望成为治疗晚期实体瘤的创新型生物制品。

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