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绿叶制药7月19日公告，集团在研新药—注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，验证LY03003治疗早期帕金森病的有效性和安全性。试验共纳入294例中国早期原发性帕金森病患者，按1 : 1的比例随机进入LY03003组或安慰剂组。试验结果显示，与安慰剂组相比，LY03003组统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅱ+Ⅲ评分较基线显著改善，两组差异具有统计学意义（P＜0.001）。相关次要评价指标两组亦均具有统计学意义（ P＜0.001）。在安全性方面，LY03003整体安全耐受性良好，未发生与试验用药品相关的严重不良事件。上述结果表明，LY03003治疗早期原发性帕金森病安全有效，可全面改善帕金森病运动症状。

未经正式授权严禁转载本文，侵权必究。点赞收藏看评论分享至微博分享微信分享QQzone下一篇心通医疗：自主研发的经导管二尖瓣置换系统完成首例临床应用7月18日，复旦大学附属中山医院心脏团队应用本集团自主研发的经导管二尖瓣置换系统成功救治一名严重二尖瓣反流患者，器械植入位置理想，术后即刻二尖瓣反流消失，无瓣周漏，无左室流出道梗阻，患者恢复良好。此次成功的首例人体应用标志著该系统顺利进入临床试验阶段。5分钟前

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