赛升药业:参股公司重组带状疱疹疫苗获得美国FDA许可进入临床研究

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赛升药业:参股公司重组带状疱疹疫苗获得美国FDA许可进入临床研究今天的热度非常高,现在也是在热搜榜上了,那么具体的赛升药业:参股公司重组带状疱疹疫苗获得美国FDA许可进入临床研究是什么情况呢,大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧。

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赛升药业7月14日公告,参股公司北京绿竹生物技术股份有限公司近日收到美国FDA的通知,同意其申报的重组带状疱疹疫苗(LZ901)可以在美国进入临床研究。重组带状疱疹疫苗是指通过DNA重组技术在工程细胞中转染带状疱疹病毒糖蛋白E序列,利用工程细胞表达特异性带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)抗原,可刺激人体产生水痘-带状疱疹病毒抗体,预防和控制带状疱疹疾病。本产品的主要用途为成人预防带状疱疹。

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