4月14日消息，健帆生物（300529）2021年交出一份漂亮成绩单，营收和净利润增速双双超过30%，公司产品在肾科领域、肝科领域和危重症领域实现均衡增长，个别产品在国内销售额增长532.1%。

国内市场实现快速增长的同时，国际市场上也取得重大进展，实现营收超过1亿元，达到1.278亿元，同比增长137.99%。

作为一家生物制药企业，健帆生物2021年研发投入达到1.74亿元，同比增长115.17%。研发经费得到保障后，2021年，公司在研发方面进展也收获颇丰，新增7个新产品注册证。

三大领域实现均衡增长

近日，健帆生物发布2021年业绩报告，实现营业收入26.75 亿元，同比增长37.15%；实现净利润 11.97 亿元，较上年同期增长 36.74%。经营活动产生的现金流量净额 12.49 亿元，同比增长30.49%。

健帆生物主要从事血液灌流相关产品及设备的研发、生产与销售，自主研发的一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱、细胞因子吸附柱、血液透析粉液及血液净化设备等产品广泛应用于尿毒症、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等领域的治疗。最终应用可以归纳为肾科领域、肝科领域、危重症领域。

年报显示，健帆生物产品在上述三大领域实现均衡增长。

肾科领域，健帆生物产品重点覆盖领域。截止到去年年底，产品已覆盖全国超过 6000 家大中型医院。肾科各类灌流器产品共实现销售收入17.24亿元，同比增长 27.70%，占公司主营业务收入的比重为 64.55%。其中，血液透析粉液实现营业收入 5416.67 万元，同比增长79.12%。

特别是新规格灌流器产品在尿毒症领域的应用开拓效果显着，肾科新品已进入400余家医院并使用，在报告期内实现销售收入超 4529 万元。

肝科领域是该公司产品第二大应用领域。目前公司在肝病领域的相关产品已覆盖 1,500 余家医院。公司肝科相关产品共实现销售收入3.1亿元，同比增长 69.19%，占公司主营业务收入的11.62%。

而在危重症领域，相关产品已覆盖 1,000 余家医院，实现销售收入1.73亿元，同比增长 63.89%，占公司主营业务收入的 6.48%；其中血液灌流器HA380国内销售收入为 6567.58万元，同比增长 532.1%。

国际市场取得重大突破

数据显示，健帆生物2021年国际市场实现销售收入1.278亿元，占公司主营业务收入的比重为4.78%。虽然国际市场占比不大，增速达到137.99%。

目前，健帆生物累计实现在 80 多个国家实现产品销售，在肾病、中毒、肝病、危重症、风湿免疫疾病等治疗领域成功应用救治上百万患者。公司产品已并被纳入德国、越南、泰国、菲律宾、伊朗、拉脱维亚、土耳其、俄罗斯、哈萨克斯坦、乌克兰、希腊 11 个国家相关医保目录。

另外，公司血液吸附技术先后被摩洛哥、泰国、英国、俄罗斯、伊朗、菲律宾、哥伦比亚、意大利、印度、越南 10 个国家纳入不同级别卫生机构的新冠治疗指南或推荐。

健帆生物称，受新冠疫情影响，公司在海外国家的推广活动受到很大影响。但公司采取多种创新措施积极应对，排除万难，国际市场整体实现快速增长。

研发力度加大 夯实发展底座

营收和净利润实现中高速增长的同时，健帆生物在研发上投入增速更快。去年全年研发经费为1.74亿元，占公司营业总收入的6.5%，同比增长115.17%。

研发经费得到保障，公司新产品研发也取得不错成绩。

新产品研发方面：2021 年至今公司新增 7 个新产品注册证。截至目前，公司共有 20 个医疗器械产品注册证，其中 17 个为 III 类注册证，2 个为 II 类注册证，1 个为 I 类注册证。其中，新产品细胞因子吸附柱（CA 系列）是公司专门研发用于降低脓毒症患者的炎症早期或细胞因子风暴期以 IL-6 为代表的细胞因子水平的产品，为脓毒症患者提供了新的治疗手段，填补了国内细胞因子清除类血液净化产品的空白。2022 年 3 月公司新产品中空纤维血液透析器获得CE 认证，进一步丰富了公司血液净化产业链的产品种类。高通系列的中空纤维血液透析器共 13 个品规，低通系列的中空纤维血液透析器共 11 个品规，覆盖了该产品的市场通用规格，且透析器能与公司现有的血液灌流器等产品产生协同作用，能更好地满足血透患者多样化的治疗需求。

知识产权建设方面：2021 年度公司获得授权 48 项专利，其中发明 7 项，实用新型 34 项，外观设计 7项。截止报告期末，公司拥有累计授权专利 270 项，其中发明专利 53 项（包括 1 项美国发明专利），180个实用新型，37 个外观设计（包括 1 项美国外观设计）。

新产品不断获得注册证，夯实公司未来发展基础。